Генетики из Института онкологических исследований (
В ходе исследования ученые использовали технологию, которая позволяет сканировать ДНК больных лейкемией в поисках общих признаков, которые отсутствуют в геноме здоровых детей. Наличие в организме ребенка хотя бы одной из трех генетических вариаций существенно повышает вероятность заболевания, однако, по словам специалистов, в целом риск остается довольно низким. Ожидается, что данное открытие поможет разработать новые щадящие методики лечения детей.
Лейкемия (белокровие) – это группа раковых заболеваний кроветворной ткани. При лейкемии определенный тип кроветворных клеток перерождается в злокачественные, раковые клетки начинают интенсивно размножаться и замещают нормальные клетки костного мозга и крови. По данным американской медицинской статистики, ежегодно лейкемией заболевают 25 человек из ста тысяч. Ученые заметили, что лейкоз чаще всего бывает у детей в возрасте 3-4 лет и у пожилых людей после 60 лет. В настоящее время врачам удается вылечить лейкемию в 90% случаев, однако часто избавление от этой болезни достается очень большой ценой.
Весной сотрудники Университета Калифорнии (
В январе сотрудникам Оксфордского университета (