Новая программа распознает генетические заболевания по фото
Программа, разработанная совместно сотрудниками Эдинбургского и Оксфордского университетов (Великобритания), позволит диагностировать по фотографиям редкие генетические заболевания. Об этом рассказывает
Предполагается, что со временем новый способ позволит раньше определять и, соответственно, начинать лечить некоторые генетические болезни. В программу заложена информация о том, какие черты лица — уголки глаз, нос, рот и др. — характерны для различных заболеваний, на основании чего она и анализирует фото, и делает выводы. Известно, например, что от 30 до 40% генетических заболеваний влияют на форму лица и черепа. Однако не все они заметны для человеческого глаза, особенно если врач не привык иметь дело именно с этим заболеванием, так что до поры до времени многие генетические заболевания часто протекают незаметно. В результате в некоторых случаях у людей уходят годы на то, чтобы добиться правильного диагноза, тогда как программа позволит сфотографировать пациента и получить результат анализа всего за несколько часов.
Напомним, что ежегодно в мире около 8 млн новорожденных детей появляются на свет с серьезными генетическими отклонениями. Это 6% от общего числа рождающихся ежегодно на Земле младенцев. Несколько лет назад был разработан анализ крови, позволяющий почти всем беременным женщинам избежать амниоцентеза (небезопасного анализа околоплодной жидкости, который может показать наличие у ребенка генетических болезней вроде синдрома Дауна). Прежде через амниоцентез проходило от 3 до 5 % беременных женщин. Риск выкидыша после этой процедуры составляет 1% — часто это больше, чем риск родить больного ребенка.
C. Лахути
Фото: Shutterstock
