Британские ученые из совместного проекта, объединяющего 15 различных институтов и лабораторий, включая (Institute of Neurology in London), (Translational Genomics Research Institute), (Banner Alzheimer's Institute), Лаборатории , обнаружили причину возникновения слабоумия (деменции), сообщает , которое цитирует статью из июньского номера журнала .
В рамках исследования ученые взяли образцы ДНК у 1411 живых людей и образцы у нескольких человек, причиной смерти которых стала Болезнь Альцгеймера. Они обнаружили, что риск возникновения слабоумия - повреждение гена GAB2, который, как правило, связан с геном APOE4, вызывающим болезнь Альцгеймера (этот ген был обнаружен в прошлом году). GAB2 отвечает за то, чтобы в клетках мозга не образовывались внутри- и внеклеточных «клубки» тау-протеинов, - именно они являются первым признаком болезни Альцгеймераб – пишет . Чтобы исследовать свойства GAB2, ученые экспериментальным образом «приглушали» воздействие этого гена в нейронах головного мозга человека, что немедленно приводило к увеличению тау-протеина в клетках. У людей, которые имеют «поврежденный» ген GAB2, риск возникновения слабоумия в 4 раза выше, чем у обычных людей, - подчеркивается в докладе.
По словам ученых, принимавших участие в проекте, сделанное ими открытие – самое значительное в нейрофизиологии со времен открытия APOE4. Оно должно помочь в поисках эффективных лекарство от болезни Альцгеймера, которой в легкой или тяжелой форме страдает каждый десятый человек старше 65 лет и половина – старше 85 лет. Авторы доклада замечают, что работа по построению карты мозговой деятельности человека ведется ими чрезвычайно быстро, и вскоре они смогут вычленить каждый ген, который отвечает за то или иное заболевание мозга.
