3D-сканирование распознает генетические болезни

10 сентября 2007 года, 13:29

Британские исследователи предложили использовать компьютерное 3D-сканирование лиц для распознавания генетических болезней, сообщает ВВС. Технология была представлена на Научном фестивале в Йорке (BA Festival of Science in York) и, по словам авторов разработки, работает с 90%-ной точностью.
Более 700 генетических отклонений в той или иной мере отражаются на чертах человеческих лиц. По словам Питера Хаммонда (Peter Hammond), кибернетика Института детского здоровья UCL (UCL Institute for Child Health) в Лондоне, существует много генетических отклонений, при которых лица людей могут иметь те или иные необычные черты. Новейшие компьютерные программы могут быстро сравнивать лица людей с изображениями пациентов с генетическими отклонениями, которые уже хранятся в базе данных.

Необходимость такой системы давно назрела. Если болезнь Дауна, к примеру, делает лица больных легко распознаваемыми, то в остальных случаях отличия могут быть не такими явными. К примеру, больные синдромом Уильямса (патология, вызываемая нарушениями 7-й хромосомы), имеют короткий вздернутый нос, толстые губы и маленькую нижнюю челюсть. Этот синдром встречается примерно у одного ребенка на 1020 тыс. новорожденных. У таких пациентов больное сердце и крайне низкий IQ, при этом они чрезвычайно общительны и обнаруживают необыкновенное чувство языка. Синдром Смита-Магенис (при нем в ДНК повреждена хромосома 17) встречается у одного новорожденного на 25 тыс. детей. Таких пациентов отличает плоская переносица и приподнятая верхняя губа, открывающая зубы. Больные адреногеншпальным синдромом (при котором повреждена X-хромосома), как правило имеют узкие длинные лица и большие оттопыренные уши.

По словам господина Хаммонда, его компьютерная система облегчит постановку диагноза, в том числе  детям. В отношении них крайне важно распознать генетические болезни как можно скорее. «Если мы не знаем, какое именно генетическое отклонение может быть у ребенка, мы просто сравниваем его лицо со средним, которое есть у пациентов с этой генетической болезнью», - говорит ученый. Для создания среднего лица каждой генетической болезни в его системе использованы 30150 сканов лиц пациентов. На основании предварительного диагноза генетикам уже легче проводить иные тесты, которые подтвердят или опровергнут предположение компьютера.

Авторы идеи предлагают установить в больницах 3D-камеры, которые будут при необходимости сканировать лицо пациента и отправлять его для анализа специалистам.

Просмотров: 3405
Все лента новостей