Тест на слабоумие

02 июня 2011 года, 17:31
Тест на слабоумие

Специалисты из госпиталя университета Северной Каролины (University of North Carolina), США, провели опрос среди более чем 2 тыс. женщин, только ставших матерями, относительно того, следует ли тестировать детей на наличие синдрома ломкой Х-хромосомы, одного из самых частотных типов умственной неполноценности, передающейся по наследству, сообщает Reuters. Результаты опроса были опубликованы в журнале Pediatrics.

Опрос показал, что мнения на этот счет у родителей разделились. Почти две трети матерей сказали, что хотели бы провести тестирование, остальные же от тестирования отказались. С одной стороны, способа излечить этот вид слабоумия нет, так что родители должны быть готовы к специфике взаимодействия с такими детьми и их нуждам, с этой точки зрения важно знать, есть ли у ребенка предрасположенность к слабоумию, с другой, не у всех детей, у которых есть такая мутация гена, в реальности появляется слабоумие, так что результаты анализа могут просто привести к лишнему абсолютно ненужному беспокойству для родителей. Согласно статистике, один из 4 тыс. мальчиков и одна из 6 тыс. девочек рождаются с полной мутацией, то есть вероятность возникновения проблем, связанных с ломкой Х-хромосомой, у них довольно велика. Тестирование проводится не раньше, чем ребенку исполнится три года.

Напомним, что опрос среди американских родителей показал, что большинство из них также хотело бы, чтобы их дети прошли генетическое тестирование для определения их предрасположенности к различным болезням. Указанный вывод был сделан на основе опроса 219 пациентов, прошедших ДНК-тесты на предрасположенность к 15 болезням, включая рак, ожирение и сердечно-сосудистые заболевания. Большинство из них заявили, что хотели бы получить результаты аналогичных тестов для своих детей, чтобы знать, на какие возможные проблемы со здоровьем им стоит обратить внимание в будущем.

Многие эксперты при этом не разделяют энтузиазма родителей. Во-первых, говорят они, многие болезни практически невозможно «увидеть» заранее с помощью генных методов. Во-вторых, правильные выводы из результатов тестов могут сделать только квалифицированные медики-консультанты, а к ним обращаются не все.

Просмотров: 5616
Все лента новостей